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O jogo de Futebol entre os Lobos de Carvalhal e o Alcaravela deste domingo, dia 11 de janeiro, vale muito mais do que três pontos para o vencedor. Vale a solidariedade do público, da receita do bar e dos donativos voluntários para uma família de Carvalhal que tem três crianças com síndrome de Angelman.
Todos os anos a coletividade de Carvalhal organiza um jogo com fins solidários. De acordo com Silvino Salgueiro, dirigente dos Lobos, este ano foi decidido conceder este apoio pela necessidade manifestada pela família. O dirigente associativo diz que o pai destas crianças sempre tentou resguardar o mediatismo das mesmas. Mas face a um problema laboral, a família viu a necessidade de pedir apoio para encontrar uma casa de habitação que tenha as condições para que os jovens possam viver com o mínimo de barreiras possível.
A família recorreu ao programa da tarde da SIC, apresentado por Júlia Pinheiro, para pedir apoio e o foi lançada uma campanha na plataforma GoFundMe para arranjar a verba necessária às necessidades da família.
Também o pai, Isidro Domingos, deixou público o seu IBAN para quem possa ser solidário para com os “seus meninos.”
E é neste contexto que Os Lobos de Carvalhal pensaram em fazer este jogo de futebol. Há sempre muito público, tanto mais que são duas equipas vizinhas.
Assim, todo o lucro do jogo será entregue à família. Desde as rifas da entrada no campo de futebol, passando pela receita do bar. E mesmo aqui, conta Silvino Salgueiro, tiveram doações de empresas para acrescentar mais receita. “Uma empresa doou 30 quilos de carne para bifanas, outra ofereceu pão com chouriço.”
Quem quiser pode deixar donativos financeiros numa caixa que vai ser colocada à entrada do recinto.
Como o parque de jogos de Carvalhal não tem muitos lugares de estacionamento, um habitante cedeu um terreno para permitir alargar os locais de paragem dos automóveis.
Silvino Salgueiro pede às pessoas que querem ir ao jogo, de Carvalhal, do norte do concelho de Abrantes ou dos vizinhos de Alcaravela que tentem ir mais cedo para evitar “constrangimentos” no acesso ao campo.
O jogo, esse é apenas mais um, que não é decisivo, mas que terá uma carga de emoções mais alta, quer pelo tom solidário que, seguramente, pelo número de espetadores que se conta seja superior ao normal.
Silvino Salgueiro
A família mantém também ativa uma campanha de angariação de fundos online, através da plataforma GoFundMe, além de transferência através do IBAN PT50 003601669910009476185 e do MBWAY 915553972 (Isidro Domingos).
A mensagem na plataforma GoFundMe que este sábado já tinha um registo 13.006 euros angariados de um total de 20 mil necessários para as adaptações na habitação: “Bom dia somos 3 manos com a síndrome de Angelman. Vanessa Domingos, nasceu no dia 10 de junho de 1996 na Amadora, e tem 88% de Incapacidade, os gémeos Martim e Maria Domingos, nasceram no dia 11 de outubro de 2008 em Lisboa tem 96% de incapacidade. O que queríamos, uma ajuda para conseguirmos uma casa onde não houvesse perturbações de nenhum carisma desde locomoção, barulhos, estas simples coisas que perturbam a nossa qualidade de vida e o desgaste dos nossos pais, queríamos a ajuda para conseguirmos o fazer uma casinha de rés do chão com bastante espaço para a nossa movimentação a que agradecíamos de todo o coração. Para conhecerem melhor a nossa história tem de saber o que é um Angelman. A Síndrome de Angelman é uma síndrome genética rara causada por alterações no gene UBE3A localizado no cromossoma 15, que é essencial para o desenvolvimento cerebral.”
Os sintomas mais comuns são: Atraso no desenvolvimento neuropsicomotor; Dificuldades na fala, comunicação não verbal; Alterações de coordenação e equilíbrio; Alterações comportamentais, como hiperatividade. Também pode apresentar personalidade sociável e episódios de riso incontroláveis; Epilepsia; Características físicas distintivas: olhos, cabelo e pele mais claros que os familiares, dentes espaçados, baixa estatura, lábio superior fino, estrabismo, diminuição do perímetro cefálico; importante ressaltar que a gravidade dos sintomas é variável entre os pacientes portadores da síndrome.
A Síndrome de Angelman é uma condição genética rara que se caracteriza por um atraso grave do desenvolvimento psicomotor, a ausência total de linguagem verbal, dificuldades na marcha e coordenação motora (ataxia), epilepsia, agitação permanente/hiperatividade e perturbações do sono.
